Krebs als zweite Chance- Der Mutmacher Podcast

„Was ist mit meinen Kindern?“ Eine Frage, die nach einer Krebsdiagnose plötzlich mitten im eigenen Leben steht.

Wie erkläre ich ihnen, was passiert? Darf ich vor ihnen weinen? Und wer schaut auf ihre Sorgen, während sich so vieles um meine Behandlung dreht?

In dieser Folge spreche ich mit Kathrin Spielvogel von der Rexrodt von Fircks Stiftung. Kathrin hat selbst Brustkrebs erlebt. Sie erzählt von ihrer eigenen Geschichte und vom Lebenswerk von Annette Rexrodt von Fircks: Familien zu begleiten und auch den Kindern einen eigenen Raum für ihre Fragen und Gefühle zu geben.

Wir sprechen darüber, was familienorientierte Reha bedeutet, wie sich die Programme „gemeinsam gesund werden“ und „zusammen stark werden“ unterscheiden und an welchen Klinikstandorten sie stattfinden. Du erfährst, wie der erste Kontakt gelingt, welche Grenzen die Angebote haben und warum altersgerechte Ehrlichkeit im Gespräch mit Kindern so wertvoll ist.

Auch meine Erfahrungen als erkrankte Mama fließen in unser Gespräch ein.

Eine Folge für Mütter, Angehörige und alle, die betroffene Familien begleiten möchten. Denn wenn Mama Krebs hat, braucht die ganze Familie Unterstützung. 🩷

Informationen und Kontakt:

Rexrodt von Fircks Stiftung: https://www.rvfs.de/

Reha- und Kurangebote: https://www.rvfs.de/ich-brauche-hilfe/

„gemeinsam gesund werden“: reservierung@klinik-ostseedeich.de

„zusammen stark werden“: kur@rvfs.de

Die Programme haben unterschiedliche Aufnahmebedingungen. Die passende Unterstützung für deine Familie klärst du direkt mit den Beratungsteams.

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Was ist während und nach einem Behandlungsmarathon?

Wie wird man aufgefangen und von wem?

Während einer Krebstherapie gibt es Termine, Untersuchungen, Gespräche und feste Strukturen, die alle Beteiligten mitregulieren.

Was passiert emotional in der Zeit und was, wenn diese Therapien abgeschlossen sind?

In dieser Folge sprechen Kendra Zwiefka und Cornelia Mönnig darüber, was eine Krebsdiagnose mit einem Kind und seiner gesamten Familie machen kann – und darüber, was SoulPower-Awakening - Spirit küsst Medizin bewirken kann.

Kendra und ich sprechen über:

- den Schock nach einer Diagnose

- die Bedürfnisse eines erkrankten Kindes

- Eltern zwischen Angst, Orientierungslosigkeit und übersteigerter Fürsorge

- die Kommunikation mit Ärzt:innen

- die Zeit nach der Therapie

- was ich unter „Spirit küsst Medizin“ verstehe und warum diese Synergie zunehmend wachsen wird

- was SoulPower-Awakening bewirkt

- der inneren Stimme, Herzensbedürfnissen und Seelenwahrnehmung folgen.

Die in dieser Folge geäußerten spirituellen und persönlichen Perspektiven sind die Sichtweisen der Gesprächspartnerin und ersetzen keine medizinische Beratung oder Behandlung.

💜 Hier die Geschichte von Cathrin und Mateo: „Wenn ein Kind Krebs hat – Spirit küsst Medizin“

https://youtu.be/aHDcy18_hz8?si=LGX0aink-xjmql6-

🎙️ Krebs als zweite Chance – Der Mutmacher-Podcast

mit Kendra Zwiefka

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Von jedem gebuchten Programm gebe ich meinen 10. Teil an: https://cancelcancer.de/de/

oder einer Organisation der Wahl des Kunden ab.

#Kinderkrebs #SpiritKüsstMedizin #Podcast #KrebsAlsZweiteChance #MutmacherPodcast #CorneliaMönnig #Krebs

Kontakt mit mir:

info@corneliamoennig.com

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Hinweis: Cornelia Mönnig teilt in dieser Folge ihre persönlichen und spirituellen Perspektiven. Sie ersetzen keine medizinische Beratung, Diagnose oder Behandlung.

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Was passiert, wenn Menschen ihre Möglichkeiten miteinander verbinden, um Kindern mit Krebs eine Stimme zu geben?

In dieser Folge spreche ich mit Daniel Littau von Cancel Cancer e.V. darüber, wie aus einer Initiative eine Bewegung entstanden ist, die heute Familien, Öffentlichkeit, Unternehmen, Sport, Film und Forschung miteinander verbindet.

Daniel ist Schauspieler und Filmproduzent – und hatte ursprünglich keine persönliche Verbindung zur Kinderonkologie. Mit der eigenen Vaterschaft veränderte sich sein Blick. Gemeinsam mit seinen Mitstreitern entstand schließlich die Idee, das zu nutzen, was sie besonders gut können: Geschichten erzählen, Menschen erreichen und Aufmerksamkeit schaffen.

Wir sprechen darüber, warum Kinderkrebsforschung Unterstützung benötigt, wie Cancel Cancer Familien miteinander verbindet und warum die Zeit nach einer Therapie ebenso Aufmerksamkeit verdient.

Daniel erzählt von Familienauszeiten, „Kilometer gegen Krebs“, einem Mutmachcamp mit Pferden und davon, was Begegnungen mit erkrankten Kindern mit ihm persönlich gemacht haben.

Und wir sprechen über eine Frage, die sich durch die gesamte Folge zieht:

Wie können wir unsere unterschiedlichen Möglichkeiten miteinander verbinden, damit Kinder und ihre Familien gehört werden?

Denn, wie Daniel in unserem Gespräch sagt: Die Kids können sich diese Bühne nicht selbst bauen.

🎙️ Krebs als zweite Chance – Der Mutmacher Podcast

Zu Gast: Daniel Littau · Cancel Cancer e.V.

In dieser Folge sprechen wir über
Cancel Cancer und seine Entstehung ·

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Kinderkrebsforschung · Familien und Geschwisterkinder · Nachsorge und Langzeitfolgen · Öffentlichkeit und Reichweite · Kilometer gegen Krebs · Familienauszeiten und Mutmachcamps · MUTICH! · Möglichkeiten zur Unterstützung

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Was bleibt von uns, wenn unsere Kinder eines Tages unsere Stimme nicht mehr hören können?

In dieser Folge von Krebs als zweite Chance – Der Mutmacher Podcast spreche ich mit Dr. Sarah Krämer und Dr. Klaus Hönig, den Projektleitungen der Ulmer Schatzkiste.

Die Ulmer Schatzkiste begleitet Eltern mit einer unheilbaren Krebserkrankung und minderjährigen Kindern dabei, etwas ganz Persönliches für ihre Familie zu bewahren: den Film ihres Lebens.

Professionell psychoonkologisch begleitet erzählen die Eltern von ihrem Leben. Von Kindheit und Familie. Von Lieblingsmomenten und schwierigen Zeiten. Von ihren Kindern, ihren Werten und ihren Eigenheiten. Von dem, was sie lieben. Und von Botschaften, die vielleicht erst viele Jahre später gehört werden sollen.

Sarah und Klaus erzählen uns, wie die Idee vor sechs Jahren durch die Begegnung mit einer jungen Mutter entstand, warum die Vorbereitung auf einen solchen Film mehrere Wochen dauert – und weshalb eine Schatzkiste keineswegs bedeutet, dass jemand aufgegeben hat.

Ganz besonders berührt hat mich die Geschichte der allerersten Teilnehmerin. Jahre später begegneten Sarah und Klaus ihrem Mann wieder. Die gemeinsamen Kinder waren beim Tod ihrer Mutter erst vier und sechs Jahre alt. Heute holen sie die Schatzkiste ihrer Mama zu besonderen Momenten hervor und schauen gemeinsam ihren Film.

Ihr Vater bezeichnete ihn als etwas unglaublich Kostbares, das ihnen von ihr geblieben ist.

Und genau darum geht es in dieser Folge:

Nicht der Tod steht im Mittelpunkt. Sondern das Leben. Die Liebe. Und Erinnerungen, die bleiben dürfen.

Wir sprechen außerdem darüber, warum in der Villa Eberhardt nicht nur Tränen fließen, sondern unglaublich viel gelacht wird, weshalb Sarah und Klaus sich wünschen, dass Betroffene möglichst früh Kontakt aufnehmen, wie die Ulmer Schatzkiste finanziert wird und wie jede und jeder von uns dieses Projekt unterstützen kann.

🎙️ Meine Gäste:

Dr. med. Sarah Krämer – Ärztin & Psychoonkologin

Dr. rer. nat. Klaus Hönig – Psychotherapeut & Psychoonkologe

Die Ulmer Schatzkiste ist für teilnehmende Familien kostenfrei und wird durch Spenden finanziert.

Weitere Informationen & Teilnahme:

Ulmer Schatzkiste

https://www.ulmer-schatzkiste.de/

Kontakt: ulmer.schatzkiste@uniklinik-ulm.de

Instagram:

https://www.instagram.com/ulmer_schatzkiste/

🩷 Wenn diese Folge einen Menschen erreichen könnte, für den die Ulmer Schatzkiste wichtig sein kann, dann teile sie bitte.

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Ein kleiner Junge voller Flausen. Eine Diagnose, die innerhalb weniger Stunden alles verändert. Und eine Mama, die Jahre später dafür sorgt, dass andere Familien auf diesem Weg nicht allein bleiben müssen. Im September, dem Kinderkrebsmonat, möchte ich Geschichten Raum geben, die gehört werden müssen. Eine davon ist die Geschichte von Ben Samuel. Ben war gerade drei Jahre alt, als sich sein Zustand innerhalb eines Tages plötzlich veränderte. Wenige Stunden später erhielt seine Familie die Diagnose DIPG – ein seltener Hirntumor im Kindesalter. Doch diese Folge beginnt bewusst nicht mit seiner Erkrankung. Sie beginnt mit Ben. Mit einem kleinen Jungen, der viel lachte, sein Leberwurstbrot sogar mit den Katzen teilte, seine große Schwester liebte und immer wieder einen anderen Weg fand, wenn sein Körper etwas nicht mehr konnte. antje-kendra.txt Seine Mama Antje Albert nimmt uns mit in die 17 Monate nach der Diagnose. Sie erzählt von Krankenhausnächten, Wasserrutschen, Erinnerungen, Geschwisterkindern, Hoffnung – und von den letzten Tagen mit ihrem Sohn. Ein Moment dieses Gespräches hat mich besonders tief berührt: Antje erzählt, dass sie sich damals vorgestellt hat, Ben für seine Reise einen kleinen Koffer zu packen – gefüllt mit ihren gemeinsamen Erinnerungen und ganz viel Liebe. antje-kendra.txt Nach Bens Tod entstanden zunächst die Bennifanten. Aus einer privaten Initiative entwickelte sich schließlich BEN hilft! – Stark machen gegen DIPG e.V. Heute begleitet Antje Familien nach einer DIPG-Diagnose und auch über den Tod eines Kindes hinaus. Der Verein schafft Aufmerksamkeit, ermöglicht finanzielle Unterstützung und setzt sich für Forschung ein. antje-kendra.txt Wir sprechen außerdem darüber, was betroffene Familien wirklich brauchen – und warum ein gut gemeintes „Meld dich, wenn du etwas brauchst“ manchmal nicht genügt. Antjes Wunsch an das Umfeld ist ganz konkret: Bietet konkrete und verlässliche Hilfe an. Kocht etwas. Geht mit dem Hund. Übernehmt eine Aufgabe. Seid da. antje-kendra.txt Und wir sprechen über eine Versorgungslücke, die Antje immer wieder erlebt: Familien müssen sich neben der Erkrankung ihres Kindes mit Anträgen, Krankenkassen, Hilfsmitteln und Bürokratie beschäftigen – und nach dem Tod ihres Kindes fehlt häufig ein fester Ansprechpartner. antje-kendra.txt Diese Folge ist für Ben. Und für all die Kinder und Familien, deren Geschichten gehört werden dürfen. 💛 In dieser Folge sprechen wir über: Ben als kleinen Jungen · die Diagnose DIPG · 17 Monate Familienleben mit der Erkrankung · Geschwisterkinder · Erinnerungen und Abschied · Trauer · die Entstehung der Bennifanten · BEN hilft! · konkrete Unterstützung für Familien · Forschung · Kinderkrebsmonat Hinweis: In dieser Episode sprechen wir über die schwere Erkrankung und den Tod eines Kindes. https://www.benhilft.de

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