Krebs als zweite Chance- Der Mutmacher Podcast

Wie fühlt es sich an, als Ärztin plötzlich selbst Patientin zu sein?

Wenn du medizinische Zusammenhänge verstehst – und trotzdem Angst hast, dich verloren fühlst und nach Halt suchst?

In dieser Folge von „Krebs als zweite Chance“ spreche ich mit Dr. Kirsten Rössing. Sie ist Ärztin, Osteopathin und Mama. Eine seltene CDH1-Mutation prägt ihre Familiengeschichte und ihren eigenen Weg mit Magen- und Brustkrebs. Schon als kleines Mädchen verliert Kirsten ihren Vater an Magenkrebs. Jahrzehnte später bringt ein alter Bericht sie auf die Spur ihrer erblichen Veranlagung. Was folgt, sind weitreichende Entscheidungen, große Operationen und ein Alltag, der sich grundlegend verändert. Kirsten erzählt offen, was medizinisches Wissen auffangen kann – und wo sie selbst als Ärztin an ihre Grenzen kommt. Wir sprechen über den Abschied von Körperteilen, ein verändertes Körperbild und die Erfahrung, mit Beschwerden nicht ernst genommen zu werden. „Wachsamkeit ist kein Misstrauen, sondern Selbstschutz.“ Dieser Satz begleitet unser Gespräch. Wie finden wir den Mut, nachzufragen? Wer spricht für uns, wenn wir selbst nicht die Kraft dazu haben? Und was braucht es, damit sich Patientinnen und Patienten wirklich gehört fühlen? Besonders berührt hat mich Kirstens Erzählung über ihren Sohn und das Familienhörbuch, das sie für ihn aufgenommen hat. Ihre Stimme, ihre Erinnerungen und die Worte, die sie ihm für sein Leben mitgeben möchte. In dieser Folge sprechen wir über: 🩷 Kirstens Familiengeschichte und die CDH1-Mutation 🩷 Ihren persönlichen Weg mit Magen- und lobulärem Brustkrebs 🩷 Körperbild, Abschied und medizinische Entscheidungen 🩷 Patientensicherheit und den Mut, für sich einzustehen 🩷 Angehörige als wichtige Unterstützung 🩷 Mit Kindern über Krankheit sprechen 🩷 Das Familienhörbuch und kleine Momente von Lebendigkeit Ein persönliches Gespräch über Angst, Verbundenheit und das, was uns auch an schweren Tagen trägt. Danke, liebe Kirsten, dass du deine Geschichte mit uns teilst.

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Von Herzen Deine Kendra 🩷 Krebs als zweite Chance Hinweis: Diese Folge thematisiert Krebs, familiäre Verluste und Todesangst. Kirsten erzählt ihre persönliche Geschichte. Medizinische Entscheidungen und Fragen zu erblichen Krebsrisiken benötigen eine individuelle ärztliche beziehungsweise humangenetische Beratung.

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Die Behandlung ist vorbei – doch wie geht das Leben danach weiter?

In dieser Folge erzählt Jessica Böll, genannt Jes, von ihrer Brustkrebsdiagnose im Mai 2022 mit nur 35 Jahren. Das ungewöhnliche Verhalten ihres Hundes Bobbi und die besorgten Worte ihres Mannes waren für sie der Anlass, ihre Brust ärztlich abklären zu lassen.

Wir sprechen über ihre persönliche Geschichte und besonders über die Zeit nach der Akuttherapie: über Erschöpfung, Rückfallängste, die Rückkehr in den Alltag und den Wunsch, wirklich verstanden zu werden.

Für ihre beiden Kinder nähte Jes einen kleinen rosafarbenen Kuscheltierkrebs mit Narbe und Krebsschleife: Jebo. Der Name entstand aus ihren Initialen. Er gab den Gefühlen ihrer Kinder einen Platz und wurde auch für Jes selbst zu einem wichtigen Begleiter während ihrer Therapie.

Aus dieser Erfahrung entstand der Wunsch, anderen Betroffenen einen solchen Wegbegleiter zu schenken. Jes finanzierte die ersten Taschen selbst und verteilte sie kostenlos in ihrem behandelnden Bethesda Krankenhaus in Mönchengladbach.

Mit Britta Holst-Benndorf und Jessika Schley entwickelte sich das Familienherzensprojekt weiter. Daraus entstand der gemeinnützige Verein Suumpfperlen e.V., der Erkrankte und Angehörige mit handgefertigten Wegbegleitern, kostenlosen Taschen und gemeinsamen Begegnungen unterstützt.

In dieser Folge geht es um:

Jes’ persönliche Brustkrebsgeschichte

Das Leben nach der Akuttherapie

Jebo und die Entstehung von Suumpfperlen e.V.

Unterstützung für Kinder und Angehörige

Gemeinschaft und ehrenamtliches Engagement

Aufmerksamkeit für Krebs über den Pinken Oktober hinaus

Eine Folge über Gefühle, Verbundenheit und die Botschaft: Du bist nicht allein.

Suumpfperlen e.V.:

https://www.suumpfperlen.com/

Eine Wegbegleiter-Tasche anfragen:

https://www.suumpfperlen.com/kontakt/deine-wegbegleiter-tasche/

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„Was ist mit meinen Kindern?“ Eine Frage, die nach einer Krebsdiagnose plötzlich mitten im eigenen Leben steht.

Wie erkläre ich ihnen, was passiert? Darf ich vor ihnen weinen? Und wer schaut auf ihre Sorgen, während sich so vieles um meine Behandlung dreht?

In dieser Folge spreche ich mit Kathrin Spielvogel von der Rexrodt von Fircks Stiftung. Kathrin hat selbst Brustkrebs erlebt. Sie erzählt von ihrer eigenen Geschichte und vom Lebenswerk von Annette Rexrodt von Fircks: Familien zu begleiten und auch den Kindern einen eigenen Raum für ihre Fragen und Gefühle zu geben.

Wir sprechen darüber, was familienorientierte Reha bedeutet, wie sich die Programme „gemeinsam gesund werden“ und „zusammen stark werden“ unterscheiden und an welchen Klinikstandorten sie stattfinden. Du erfährst, wie der erste Kontakt gelingt, welche Grenzen die Angebote haben und warum altersgerechte Ehrlichkeit im Gespräch mit Kindern so wertvoll ist.

Auch meine Erfahrungen als erkrankte Mama fließen in unser Gespräch ein.

Eine Folge für Mütter, Angehörige und alle, die betroffene Familien begleiten möchten. Denn wenn Mama Krebs hat, braucht die ganze Familie Unterstützung. 🩷

Informationen und Kontakt:

Rexrodt von Fircks Stiftung: https://www.rvfs.de/

Reha- und Kurangebote: https://www.rvfs.de/ich-brauche-hilfe/

„gemeinsam gesund werden“: reservierung@klinik-ostseedeich.de

„zusammen stark werden“: kur@rvfs.de

Die Programme haben unterschiedliche Aufnahmebedingungen. Die passende Unterstützung für deine Familie klärst du direkt mit den Beratungsteams.

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Was ist während und nach einem Behandlungsmarathon?

Wie wird man aufgefangen und von wem?

Während einer Krebstherapie gibt es Termine, Untersuchungen, Gespräche und feste Strukturen, die alle Beteiligten mitregulieren.

Was passiert emotional in der Zeit und was, wenn diese Therapien abgeschlossen sind?

In dieser Folge sprechen Kendra Zwiefka und Cornelia Mönnig darüber, was eine Krebsdiagnose mit einem Kind und seiner gesamten Familie machen kann – und darüber, was SoulPower-Awakening - Spirit küsst Medizin bewirken kann.

Kendra und ich sprechen über:

- den Schock nach einer Diagnose

- die Bedürfnisse eines erkrankten Kindes

- Eltern zwischen Angst, Orientierungslosigkeit und übersteigerter Fürsorge

- die Kommunikation mit Ärzt:innen

- die Zeit nach der Therapie

- was ich unter „Spirit küsst Medizin“ verstehe und warum diese Synergie zunehmend wachsen wird

- was SoulPower-Awakening bewirkt

- der inneren Stimme, Herzensbedürfnissen und Seelenwahrnehmung folgen.

Die in dieser Folge geäußerten spirituellen und persönlichen Perspektiven sind die Sichtweisen der Gesprächspartnerin und ersetzen keine medizinische Beratung oder Behandlung.

💜 Hier die Geschichte von Cathrin und Mateo: „Wenn ein Kind Krebs hat – Spirit küsst Medizin“

https://youtu.be/aHDcy18_hz8?si=LGX0aink-xjmql6-

🎙️ Krebs als zweite Chance – Der Mutmacher-Podcast

mit Kendra Zwiefka

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Von jedem gebuchten Programm gebe ich meinen 10. Teil an: https://cancelcancer.de/de/

oder einer Organisation der Wahl des Kunden ab.

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Kontakt mit mir:

info@corneliamoennig.com

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Hinweis: Cornelia Mönnig teilt in dieser Folge ihre persönlichen und spirituellen Perspektiven. Sie ersetzen keine medizinische Beratung, Diagnose oder Behandlung.

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Was passiert, wenn Menschen ihre Möglichkeiten miteinander verbinden, um Kindern mit Krebs eine Stimme zu geben?

In dieser Folge spreche ich mit Daniel Littau von Cancel Cancer e.V. darüber, wie aus einer Initiative eine Bewegung entstanden ist, die heute Familien, Öffentlichkeit, Unternehmen, Sport, Film und Forschung miteinander verbindet.

Daniel ist Schauspieler und Filmproduzent – und hatte ursprünglich keine persönliche Verbindung zur Kinderonkologie. Mit der eigenen Vaterschaft veränderte sich sein Blick. Gemeinsam mit seinen Mitstreitern entstand schließlich die Idee, das zu nutzen, was sie besonders gut können: Geschichten erzählen, Menschen erreichen und Aufmerksamkeit schaffen.

Wir sprechen darüber, warum Kinderkrebsforschung Unterstützung benötigt, wie Cancel Cancer Familien miteinander verbindet und warum die Zeit nach einer Therapie ebenso Aufmerksamkeit verdient.

Daniel erzählt von Familienauszeiten, „Kilometer gegen Krebs“, einem Mutmachcamp mit Pferden und davon, was Begegnungen mit erkrankten Kindern mit ihm persönlich gemacht haben.

Und wir sprechen über eine Frage, die sich durch die gesamte Folge zieht:

Wie können wir unsere unterschiedlichen Möglichkeiten miteinander verbinden, damit Kinder und ihre Familien gehört werden?

Denn, wie Daniel in unserem Gespräch sagt: Die Kids können sich diese Bühne nicht selbst bauen.

🎙️ Krebs als zweite Chance – Der Mutmacher Podcast

Zu Gast: Daniel Littau · Cancel Cancer e.V.

In dieser Folge sprechen wir über
Cancel Cancer und seine Entstehung ·

https://cancelcancer.de/de/

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