Krebs als zweite Chance- Der Mutmacher Podcast

Kann künstliche Intelligenz dabei helfen, dass in der Medizin wieder Raum für menschliche Nähe entsteht?

In dieser Folge von „Krebs als zweite Chance – Der Mutmacher-Podcast“ spreche ich mit Dr. Jochen Werner über seine Vision einer Medizin, die technologischen Fortschritt und persönliche Begleitung zusammenbringt.

Jochen erzählt von seinem Weg als HNO-Arzt mit onkologischem Schwerpunkt in die Krankenhausleitung und blickt auf die Veränderungen zurück, die er in der Krebsbehandlung erlebt hat. Eine Begegnung mit einer Frau mit metastasiertem Brustkrebs ist ihm dabei besonders in Erinnerung geblieben.

Wir sprechen darüber, weshalb Prävention für ihn bereits in der Kindheit beginnen sollte, welche Möglichkeiten er in KI und personalisierter Medizin sieht und warum ärztliche Zuwendung unverzichtbar bleibt.

Auch schwierige Fragen bekommen ihren Platz: Wer erhält Zugang zu kostspieligen Therapien? Wie beziehen wir die Erfahrungen von Patientinnen und Patienten ein? Und wie begleiten wir Menschen, wenn medizinisches Wissen neue Ängste auslöst?

Ein Gespräch über Fortschritt, Verantwortung und Hoffnung – und darüber, was eine menschliche Gesundheitsversorgung ausmacht.

Welche Frage möchtest du Jochen bei einem weiteren Gespräch stellen? Schreib sie mir gerne.

https://jawerner.de/

https://www.instagram.com/doc_jochen/?hl=de

Deine Kendra 🩷

KAPITEL

00:00 Begrüßung und Vorstellung

02:32 Den ganzen Menschen sehen

04:43 Warum Jochen Prävention in den Mittelpunkt stellt

07:26 Wie sich die Krebsmedizin verändert hat

10:03 Eine Patientengeschichte, die ihm geblieben ist

12:46 Wann Prävention beginnt

18:10 Künstliche Intelligenz in der Medizin

23:00 Personalisierte Medizin und ärztliche Begleitung

25:47 Ein Buchprojekt über die Zukunft der Medizin

28:12 Patientenperspektiven und Veränderungen im System

30:19 Zukunftsmedizin und Versorgung zu Hause

33:23 Zugang zu Therapien und ethische Fragen

36:13 Ausblick und Abschluss

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Was gibt uns nach einer Krebsdiagnose Halt? Wie können wir uns mit unserem Körper verbunden fühlen? Und welchen Platz können Bewegung, Natur und Gemeinschaft während und nach einer Therapie einnehmen?

Meine Gästin Petra Thaller erhielt 2015 die Diagnose Brustkrebs. Kurz zuvor war sie von einer Bergexpedition zurückgekehrt. Es folgten Chemotherapie, Mastektomie und Bestrahlung. Das Draußensein blieb für sie in dieser Zeit ein wichtiger Teil ihres Lebens – auch an Tagen, an denen ihre Kraft begrenzt war.

Noch während ihrer eigenen Behandlung entstand die Idee zu Outdoor Against Cancer – kurz OAC. Im Dezember desselben Jahres fand das erste gemeinsame Outdoor-Training für Menschen mit Krebs, ihre Angehörigen und Freunde statt. Aus diesem Anfang entwickelte sich eine Organisation mit internationalen Projekten, Trainingsangeboten und Fortbildungen.

In unserem Gespräch nimmt Petra uns mit auf diesen Weg. Sie erzählt offen von ihrer persönlichen Erfahrung, ihrer Liebe zur Natur und ihrem Wunsch, Bewegung als festen Bestandteil der Krebsversorgung zu verankern.

Dabei geht es auch um die kleinen Dinge: einen Spaziergang, einen vertrauten Ort im Grünen oder Menschen, mit denen wir gemeinsam unterwegs sein können. Petras sportlicher Weg ist ihr persönlicher Weg. Für andere Menschen kann ein Anfang ganz anders aussehen.

In dieser Folge sprechen wir darüber:

🌿 Wie Petra ihre Diagnose erlebt hat und wie OAC entstand.

🌿 Welche Bedeutung Bewegung und Natur während ihrer Therapie für sie hatten.

🌿 Wie aus gemeinsamem Training Begegnungen und neue Gewohnheiten entstehen können.

🌿 Welche Angebote OAC für Menschen mit und nach Krebs sowie für Fachpersonen entwickelt.

🌿 Was hinter dem Gedanken „Health Unites Us – Gesundheit verbindet uns“ steht.

🌿 Warum Petra sich dafür einsetzt, Bewegung in der Krebsversorgung zugänglich zu machen.

Auch wenn Petras eigene Geschichte mit Brustkrebs beginnt: Dieses Gespräch öffnet den Blick für Menschen mit unterschiedlichen Krebserkrankungen und die Menschen an ihrer Seite.

Mich hat besonders ihr Gefühl berührt, draußen trotz allem mitten im Leben zu sein. Vielleicht findest auch du in dieser Folge einen Gedanken, der dich begleitet. 🩷

Hier findest du Informationen zu OAC:

• Projekte und Engagement:

https://outdooragainstcancer.com/our-work/

• Das 4×4-Training:

https://outdooragainstcancer.com/4x4-training/

• Fortbildungen für Fachpersonen:

https://outdooragainstcancer.com/oac-courses/

Discovering Hands – Kontakte zu gynäkologischen Praxen gesucht

In dieser Folge erzähle ich auch von meiner Arbeit bei Discovering Hands. Wir suchen Kontakte zu gynäkologischen Praxen, die sich für eine Zusammenarbeit mit Medizinisch-Taktilen Untersucherinnen interessieren.

Kennst du eine Praxis, für die das passen könnte? Dann schreib mir gerne oder leite diesen Aufruf weiter.

Wenn dich unser Gespräch berührt, teile die Folge mit einem Menschen, dem sie guttun könnte. Mit deinem Abo und einer Bewertung hilfst du dabei, die Geschichten und Themen dieses Podcasts sichtbar zu machen.

Von Herzen

Deine Kendra 🩷

Krebs als zweite Chance – Der Mutmacher-Podcast

Wie fühlt es sich an, als Ärztin plötzlich selbst Patientin zu sein?

Wenn du medizinische Zusammenhänge verstehst – und trotzdem Angst hast, dich verloren fühlst und nach Halt suchst?

In dieser Folge von „Krebs als zweite Chance“ spreche ich mit Dr. Kirsten Rössing. Sie ist Ärztin, Osteopathin und Mama. Eine seltene CDH1-Mutation prägt ihre Familiengeschichte und ihren eigenen Weg mit Magen- und Brustkrebs. Schon als kleines Mädchen verliert Kirsten ihren Vater an Magenkrebs. Jahrzehnte später bringt ein alter Bericht sie auf die Spur ihrer erblichen Veranlagung. Was folgt, sind weitreichende Entscheidungen, große Operationen und ein Alltag, der sich grundlegend verändert. Kirsten erzählt offen, was medizinisches Wissen auffangen kann – und wo sie selbst als Ärztin an ihre Grenzen kommt. Wir sprechen über den Abschied von Körperteilen, ein verändertes Körperbild und die Erfahrung, mit Beschwerden nicht ernst genommen zu werden. „Wachsamkeit ist kein Misstrauen, sondern Selbstschutz.“ Dieser Satz begleitet unser Gespräch. Wie finden wir den Mut, nachzufragen? Wer spricht für uns, wenn wir selbst nicht die Kraft dazu haben? Und was braucht es, damit sich Patientinnen und Patienten wirklich gehört fühlen? Besonders berührt hat mich Kirstens Erzählung über ihren Sohn und das Familienhörbuch, das sie für ihn aufgenommen hat. Ihre Stimme, ihre Erinnerungen und die Worte, die sie ihm für sein Leben mitgeben möchte. In dieser Folge sprechen wir über: 🩷 Kirstens Familiengeschichte und die CDH1-Mutation 🩷 Ihren persönlichen Weg mit Magen- und lobulärem Brustkrebs 🩷 Körperbild, Abschied und medizinische Entscheidungen 🩷 Patientensicherheit und den Mut, für sich einzustehen 🩷 Angehörige als wichtige Unterstützung 🩷 Mit Kindern über Krankheit sprechen 🩷 Das Familienhörbuch und kleine Momente von Lebendigkeit Ein persönliches Gespräch über Angst, Verbundenheit und das, was uns auch an schweren Tagen trägt. Danke, liebe Kirsten, dass du deine Geschichte mit uns teilst.

https://www.instagram.com/krlou2?obrf=eDA4a2liNTE1dGNy

Wenn dir diese Folge etwas mitgibt, teile sie gerne. Mit deinem Abo und einer Bewertung hilfst du, diese Geschichten sichtbar zu machen.

Von Herzen Deine Kendra 🩷 Krebs als zweite Chance Hinweis: Diese Folge thematisiert Krebs, familiäre Verluste und Todesangst. Kirsten erzählt ihre persönliche Geschichte. Medizinische Entscheidungen und Fragen zu erblichen Krebsrisiken benötigen eine individuelle ärztliche beziehungsweise humangenetische Beratung.

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Die Behandlung ist vorbei – doch wie geht das Leben danach weiter?

In dieser Folge erzählt Jessica Böll, genannt Jes, von ihrer Brustkrebsdiagnose im Mai 2022 mit nur 35 Jahren. Das ungewöhnliche Verhalten ihres Hundes Bobbi und die besorgten Worte ihres Mannes waren für sie der Anlass, ihre Brust ärztlich abklären zu lassen.

Wir sprechen über ihre persönliche Geschichte und besonders über die Zeit nach der Akuttherapie: über Erschöpfung, Rückfallängste, die Rückkehr in den Alltag und den Wunsch, wirklich verstanden zu werden.

Für ihre beiden Kinder nähte Jes einen kleinen rosafarbenen Kuscheltierkrebs mit Narbe und Krebsschleife: Jebo. Der Name entstand aus ihren Initialen. Er gab den Gefühlen ihrer Kinder einen Platz und wurde auch für Jes selbst zu einem wichtigen Begleiter während ihrer Therapie.

Aus dieser Erfahrung entstand der Wunsch, anderen Betroffenen einen solchen Wegbegleiter zu schenken. Jes finanzierte die ersten Taschen selbst und verteilte sie kostenlos in ihrem behandelnden Bethesda Krankenhaus in Mönchengladbach.

Mit Britta Holst-Benndorf und Jessika Schley entwickelte sich das Familienherzensprojekt weiter. Daraus entstand der gemeinnützige Verein Suumpfperlen e.V., der Erkrankte und Angehörige mit handgefertigten Wegbegleitern, kostenlosen Taschen und gemeinsamen Begegnungen unterstützt.

In dieser Folge geht es um:

Jes’ persönliche Brustkrebsgeschichte

Das Leben nach der Akuttherapie

Jebo und die Entstehung von Suumpfperlen e.V.

Unterstützung für Kinder und Angehörige

Gemeinschaft und ehrenamtliches Engagement

Aufmerksamkeit für Krebs über den Pinken Oktober hinaus

Eine Folge über Gefühle, Verbundenheit und die Botschaft: Du bist nicht allein.

Suumpfperlen e.V.:

https://www.suumpfperlen.com/

Eine Wegbegleiter-Tasche anfragen:

https://www.suumpfperlen.com/kontakt/deine-wegbegleiter-tasche/

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„Was ist mit meinen Kindern?“ Eine Frage, die nach einer Krebsdiagnose plötzlich mitten im eigenen Leben steht.

Wie erkläre ich ihnen, was passiert? Darf ich vor ihnen weinen? Und wer schaut auf ihre Sorgen, während sich so vieles um meine Behandlung dreht?

In dieser Folge spreche ich mit Kathrin Spielvogel von der Rexrodt von Fircks Stiftung. Kathrin hat selbst Brustkrebs erlebt. Sie erzählt von ihrer eigenen Geschichte und vom Lebenswerk von Annette Rexrodt von Fircks: Familien zu begleiten und auch den Kindern einen eigenen Raum für ihre Fragen und Gefühle zu geben.

Wir sprechen darüber, was familienorientierte Reha bedeutet, wie sich die Programme „gemeinsam gesund werden“ und „zusammen stark werden“ unterscheiden und an welchen Klinikstandorten sie stattfinden. Du erfährst, wie der erste Kontakt gelingt, welche Grenzen die Angebote haben und warum altersgerechte Ehrlichkeit im Gespräch mit Kindern so wertvoll ist.

Auch meine Erfahrungen als erkrankte Mama fließen in unser Gespräch ein.

Eine Folge für Mütter, Angehörige und alle, die betroffene Familien begleiten möchten. Denn wenn Mama Krebs hat, braucht die ganze Familie Unterstützung. 🩷

Informationen und Kontakt:

Rexrodt von Fircks Stiftung: https://www.rvfs.de/

Reha- und Kurangebote: https://www.rvfs.de/ich-brauche-hilfe/

„gemeinsam gesund werden“: reservierung@klinik-ostseedeich.de

„zusammen stark werden“: kur@rvfs.de

Die Programme haben unterschiedliche Aufnahmebedingungen. Die passende Unterstützung für deine Familie klärst du direkt mit den Beratungsteams.

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