In diesem Interview sprechen wir mit Claas Röhl, dem Vorstand des Vereins nf kinder, und Nicole Bachleitner, der Regionalleiterin für Niederösterreich.
Gemeinsam geben sie Einblicke in die Arbeit des Vereins, der sich für Menschen mit Neurofibromatose (NF) einsetzt – einer seltenen, genetisch bedingten Krankheit. Claas und Nicole erzählen, wie nf kinder Betroffene unterstützt, über wichtige Aufklärungsarbeit leistet und welche Herausforderungen sie täglich bewältigen. Außerdem erfahrt ihr, wie der Verein Familien hilft und welche Hoffnungen sie für die Zukunft der Forschung und Behandlung von NF haben.
Alle Informationen zum Verein NF Kinder:
https://www.nfkinder.at/