ExpertenDialoge

In dieser Folge tauchen Denise und ihre Kollegin Katarzyna Kallus tief in den regulatorischen Dschungel des Studienmedikaments (IMP) ein.

Vom Moment der Ankunft im Prüfzentrum bis zur Verabreichung trägt das Studienteam eine hohe Verantwortung. Katarzyna und Denise erläutern praxisnah, warum die korrekte Lagerung gemäß GMP- und GDP-Richtlinien essentiell ist, um die Wirksamkeit der Präparate und die Sicherheit der Patient:innen zu gewährleisten. Erhalte wertvolle Tipps – von der Wahl des richtigen Kühlschranks bis hin zur sorgfältigen Dokumentation im „Drug Accountability Log“.

Gibt es Themen, die dich besonders interessieren und zu denen du dir eine zukünftige Episode wünschst? Teile uns deine Ideen und dein Feedback gerne mit.

Harald Müller-Huesmann spricht mit Martin Wermke über neue Therapiekonzepte beim kleinzelligen Lungenkarzinom – von der Erhaltungs-Intensivierung (IMforte) bis zum DLL3-T-Zell-Engager Tarlatamab (DeLLphi-304). Ebenfalls widmen sie sich praktischen Fragen zum CRS-Management.

In dieser Sonderfolge spricht Harald mit Alicia, Raphael und Noah – drei junge Teilnehmende, die von ihren Eindrücken rund um den DKK berichten. Außerdem erläutern sie, was sie am Student*innenprogramm überzeugt hat und wie sie KI-Tools / Apps im Studium und darüber hinaus unterstützen.

Harald Müller-Huesmann spricht mit Michael Patrick Lux: Erörtert werden die evERA-Studie zur 2. Linie beim HR+/HER2– metastasierten Mammakarzinom nach CDK4/6-Inhibition, Biomarker-Strategien sowie die Debatte, inwieweit Nutzen- und Wertdimensionen künftig in Leitlinien berücksichtigt werden sollten.

Direkt vom Deutschen Krebskongress: Harald Müller-Huesmann und David Liesenfeld sprechen über Nachwuchs-Tracks und Stipendien, Cancer Survivorship, Deeskalation beim Hodgkin-Lymphom, kommende Praxisimpulse (u.a. ATOMIC) und die Versorgungsforschung zu Qualitätsunterschieden in Deutschland.